基因组测序>
建库测序>
人类基因组测序>
动植物基因组测序>
微生物基因组测序>
转录调控测序>
表观组测序>
单细胞测序>
空间转录组>
基因分型>
质谱分析>
蛋白组学分析>
代谢组学分析>
免疫定量>
多组学联合分析>
分子育种>
动植物基因组测序>
动植物育种分析>
基因合成>
宏基因组测序—一步到位还原菌群及其功能组成
宏基因组学(Metagenomics),又称元基因组学,是以特定生境中的整个微生物群落作为研究对象,无需分离培养,直接提取环境样本DNA进行测序,研究环境微生物的群落 结构、物种分类、系统进化、基因功能及代谢网络等,已广泛应用于微生物领域。应用方向
人体或动物微生态及其与疾病关联:
如肠道菌群,皮肤菌群,口腔菌群,肥胖、糖尿病、癌症等患者肠道微生物;自然环境微生态:
如作物根系或受污染等土壤微生物,海洋、冰川、污水等水体微生物;工业环境微生态:
如食品发酵液、酸性工业废水、污泥处理器等微生物多样性,以及产甲烷菌、硝化 / 反硝化细菌的功能基因研究。食品或药品的微生物安全检测。
诺禾优势
1.周期短,通量高,信息全
诺禾致源宏基因组研究采用先进的Illumina测序平台,结合样品特点 和数据的产出,选取较好组装效果,充分挖掘环境样品中的微生物菌群和功能基因。 具有“周期短、通量高、信息全”的优势,已广泛应用于土壤、海洋等研究中。2. 提取经验丰富
粪便、土壤、水体滤膜、发酵液、口腔拭子等,数万例样品的提取经验3. 分析手段全面
单样本组装、混合组装、Readsmapping流程任您选择,充分挖掘物种信息和功能。60人+
分析团队10年+
项目经验10000+
结题项目信息分析
分析内容=标准分析+高级分析。分析内容 | 解决问题 |
---|---|
测序数据质量评估 | 过滤掉低质量数据,保证数据质量 |
基因预测 | 基因预测及相关性分析 |
物种、功能注释 | 物种、基因功能注释及相关分析 |
VFDB | 细菌致病菌毒力因子相关分析 |
MGEs | 转移原件相关分析 |
PHI | 病原体-宿主相互作用相关分析 |
高级分析 | 解决问题 |
---|---|
碳氮硫循环分析 | 地球化学循环功能分析 |
噬菌体分析 | 噬菌体及前噬菌体预测及分析 |
binning+单菌组装 | 获得无法分离培养的单菌基因组 |
CCA/RDA 分析 | 菌群与环境因子相关分析 |
送样建议
样本类型 | 建议送样量 | 最低送样量 |
---|---|---|
土壤/污泥/沉积物/腐殖质 | 3g | 1g |
水体滤膜(孔径 0.22-0.45μm/直径 3-4cm) | 3张 | 1张 |
空气滤膜(直径种类多,与采样器搭配,有明显颜色沉淀在滤膜上) | 3张 | 1张 |
拭子 | 5-10个 | 3个 |
瘤胃液/发酵液/组织液/冲洗液(离心有明显沉淀) | 3-5mL,沉淀1g | 1mL,沉淀0.5g |
粪便/肠道内容物 | 2g(小鼠6-10粒) | 0.5g(小鼠3粒) |
动物/人组织 | 1g | 0.5g |
牛奶/酸奶 | 30mL/50g | 10mL/5g |
食糜 | 2g | 1g |
食品表面拭子 | 10个 | 5个 |
常见问题
1.做Meta 分析需要有生物学重复吗?
2.粪便样品制备注意事项
3. 对于宏基因组项目,怎么排除宿主污染?
4.如果存在较大的宿主的污染,且没有宿主基因组的参考序列可以进行宏基因组测序吗?
5.不同样本测多少数据量合适,有没有依据?
杂志名 | 发表时间 | 研究方向 | 样本数 | 数据量 |
---|---|---|---|---|
Nature | 2012.01 | 2型糖尿病 | 145例中国人粪便样本 | 378.4G |
Nature | 2013.08 | 肥胖与超肥胖 | 147例粪便样本 | 393G |
Pans | 2014.05 | 小鼠肠道 | 80例粪便样本 | 8.54G |
Cell Host&Microbe | 2015.10 | 小儿克罗恩病 | 366例粪便样本 | 870G |
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