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诺禾致源

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表观组测序

RNA IP-seq(RIP-seq)RNA-蛋白质相互作用研究技术

  • RNA IP-seq是研究细胞内 RNA 与蛋白结合情况的技术,以 RNA 免疫共沉淀(RIP)实验为基础,采用针对目标蛋白的特异性抗体把相应的 RNA 与蛋白质复合物沉淀出来,分离纯化复合物中的 RNA,通过 Illumina 测序,在全转录组范围内研究被目标蛋白特异性结合的 RNA 区域或种类,并比较样品/组间差异。
  • 抗体类型丰富:

    具有多种商品化抗体,高效支持实验开展。

应用方向

  • (1) 验证目的蛋白与 RNA 之间的相互作用;
  • (2) 在全基因组范围内鉴定 RNA 与 RBP 的相互作用网络;
  • (3) 分析 RBP 与 miRNA、lncRNA 等非编码 RNA 的相互作用。

诺禾优势

  • 1. 物种经验丰富

    诺禾致源已经成功完成对人、小鼠、猪、水稻、拟南芥、玉米、烟草、棉花等物种进行RIP-seq分析。
  • 2. 生信分析内容丰富

    诺禾RIP-seq基于文章中高频出现的分析内容,搭建RIP-seq与RNA-seq关联分析。
  • 3. 周期快、质量好、稳定性高

    诺禾致源基于全面的物种实验库以及优质的测序平台,实现快速、稳定的测序数据分析及交付。
    • <10

      样本量
    • 40D

      周期.
    • NovaSeq
      X plus

      测序平台

信息分析

诺禾致源RIP-seq测序项目,通过对IP下来的合格RNA样本,建库测序,获得高质量reads,进行peak calling,对peak相关基因进行功能富集分析。
分析内容 解决问题
测序数据质量评估 过滤掉低质量数据,保证数据质量
与参考基因组比对 唯一比对的 reads 分布统计
peak calling 分析蛋白结合位点
样品间相关性分析 判断实验分组设计是否合理
motif分析 蛋白结合序列的偏好性
peak峰相关基因注释 寻找蛋白潜在调控或者结合的基因
差异peak分析 分析不同样本间差异peak峰
相关基因功能分析 相关基因GO,KEGG富集分析

关联分析

基于文章高频出现的RIP-seq与RNA-seq关联分析内容,诺禾搭建了关联分析流程,助力高分文章发表。
RIP-seq与RNA-seq关联分析 1. 差异peak相关基因与mRNA差异基因交集基因维恩图
2. 差异peak相关基因与mRNA差异基因交集基因分析GO 富集分析
3. 差异peak相关基因与mRNA差异基因交集基因分析KEGG 富集分析

常见问题

  • 1. Input和IP样本之间的关系是什么?

    • Input和IP属于两个样本,在前期检测、建库、测序都是平行进行的,但是分析中需要将两个样本的测序数据进行整合分析,得出最终的Peak结果,并进行后续分析。
  • 2.Input是什么?有什么作用?

    • RNA片段化后,在进行免疫沉淀前,需要取一部分做Input对照(不进行免疫沉淀过程)。Input是断裂后的RNA,需要与沉淀后的样品RNA一起经过逆转交联,RNA纯化, 以及最后的PCR或其他方法检测。通过后续数据分析,我们可以通过Input对照排除背景噪音(非特异性结合所造成的假阳性Peaks), 验证RNA断裂的效果和整个实验中IP效果,所以Input 对照是IP-seq实验必不可少的步骤。

拓展材料

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