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遗传基因检测

遗传性肿瘤基因筛查

遗传性肿瘤基因筛查

产品背景

肿瘤的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果。遗传性肿瘤是一类由特定致病基因突变导致,且具有一定的家族聚集性的肿瘤,在其发病过程中,遗传因素占了相当大的比重。遗传性肿瘤基因筛查通过筛查遗传易感基因,根据检测结果评估潜在的患癌风险,以便及时调整现有的生活习惯、进行针对性的临床体检。即明确内因,个性化指导健康管理,从而实现对癌症的早发现、早诊断、早治疗。

检测疾病范围

主要针对国人最常见的19大高发癌种,筛查与遗传性肿瘤相关的易感基因。
序号 检测内容
1 胃癌
2 肾癌
3 肺癌
4 肝癌
5 结直肠癌
6 胰腺癌
7 前列腺癌(男性)
8 卵巢癌(女性)
9 乳腺癌(女性)
10 子宫内膜癌(女性)
11 黑色素瘤
12 多发性内分泌腺瘤
13 甲状腺癌
14 甲状旁腺癌
15 多发性神经纤维瘤
16 视网膜母细胞瘤
17 软骨肉瘤
18 布罗姆综合征
19 嗜铬细胞瘤

检测方法

基于标准化的高通量测序流程和平台,基因数目全面,保证数据的准确性、科学性。

适用人群

1. 肿瘤患者及有肿瘤家族病史的人群
2. 有慢性疾病史的人群
3. 高危人群,如饮食不规律,长期吸烟、酗酒,长期接触致癌物质等
4. 关注健康的人群

产品优势

  • 解读精准:深度剖析解读指南,全面的案例管理系统,强大的NGS注释、解读、专属数据库系统;
  • 检测高效:周期短、效率高,结果准确;
  • 服务优质:提供专业的售前、中、后服务,以及个性化的遗传咨询服务;
  • 资质齐全:医学检验所获得中国大陆地区首个NGS实验室CAP认证,ISO13485质量管理体系认证,ISO9001质量管理体系认证等多项权威认证资质;

检测流程

参考文献

1. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/ Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian, V.2.2021.
2. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/ Familial High-Risk Assessment: Colorectal, V.1.2021.
3. 苏梦婵, 郑莹. 2022《NCCN遗传性/家族性卵巢癌风险评估与临床管理指南(第1版)》解读[J]. 实用妇产科杂志, 2022(038-007).

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