基因组测序
科技服务
>
基因组测序>
建库测序>
二代建库测序服务
三代建库测序服务
人类基因组测序>
全基因组测序(二代/三代 / 多组学)
外显子组测序
eQTL
动植物基因组测序>
基因组survey
基因组de novo测序
完美基因组(T2T基因组)
泛基因组测序
变异检测
BSA性状定位
遗传图谱
全基因组关联分析
群体进化
微生物基因组测序>
16S/18S/ITS等扩增子测序(二代)
16S/18S/ITS等扩增子测序(三代)
细菌基因组测序(二代/三代)
真菌基因组测序(二代/三代)
微生物重测序
宏基因组测序(二代)
宏基因组测序(三代)
转录调控测序>
全长转录组(三代)
真核有参转录组测序
医学转录组测序
真核无参转录组测序
原核转录组测序
宏转录组测序
互作转录组测序
lncRNA测序
circRNA测序
small RNA测序
全转录组测序
外泌体非编码RNA测序
翻译组Ribo-seq
UMI small
UMI 转录组
表观组测序>
BS-seq(WGBS)
ChIP-seq
RNA IP-seq(RIP-seq)
ATAC-seq(mini ATAC-seq)
RNA甲基化(MeRIP-seq)
RRBS
CUT&Tag
Hi-C测序
单细胞测序>
10X 单细胞转录组
10X 单细胞 ATAC
10X 单细胞 VDJ
空间转录组>
10x Visium 空间转录组
10x Visium FFPE 空间转录组测序
DSP 空间转录组/蛋白质测序
基因分型>
人甲基化芯片
人ASA芯片检测
WGS全基因组脱靶检测
CRISPR Screen
质谱分析>
蛋白组学分析>
定性蛋白质组
定量蛋白质组
翻译后修饰蛋白质组学
高深度蛋白质组
PRM靶向定量蛋白质组
FFPE定量蛋白质组学
外泌体定量蛋白质组
代谢组学分析>
非靶向代谢组学
类靶向代谢组学
脂质组学
靶向代谢组学
免疫定量>
CyTOF 质谱流式单细胞蛋白检测
Luminex 液相芯片检测系统
蛋白质芯片
多组学联合分析>
动植物多组学
疾病多组学
癌症多组学
微生物多组学
转录调控和蛋白多组学
表观组学(染色质微环境)
分子育种>
NGP-C-11K种牛优良个体鉴定芯片
NGP-ZM50K玉米泛性状芯片
低深度重测序
定制化液相芯片
HLA
产品介绍
经典案例
结果展示
送样建议
利用case-control关联分析,通过统计学方法统计检验后,发现具有统计学上具有显著性差异的HLA型别、SNP/InDel或者是编码的氨基 酸,得出与疾病相关 联的风险变异。
材料选取 DNA样品0.4μg
文库构建 180-220bp
测序 PE150
信息分析
Copyright@2011-2024 All Rights Reserved 版权所有:北京诺禾致源科技股份有限公司 京ICP备15007085号-1
一对一业务咨询
联系方式
联系电话
400-658-1585
企业邮箱