BSA性状定位-经典案例-诺禾致源

基因组测序>
- 建库测序>
  - 二代建库测序服务
  - 三代建库测序服务
- 人类基因组测序>
- 动植物基因组测序>
- 微生物基因组测序>
转录调控测序>
表观组测序>
单细胞测序>
空间转录组>
基因分型>
质谱分析>
- 蛋白组学分析>
- 代谢组学分析>
- 免疫定量>
多组学联合分析>
分子育种>
- 动植物基因组测序>
相关资料下载

BSA性状定位

产品介绍

经典案例

结果展示

送样建议

用BSA方法定位水稻耐盐性性状

MutMap accelerates breeding of a salt-tolerant rice cultivar

期刊：Nature Biotechnology
影响因子：39.08
发表单位：Iwate Biotechnology Research Center, Kitakami, Iwate, Japan
发表年份：2015年3月

一、研究背景

2011年地震和海啸导致日本大面积的稻田被海水淹没而造成盐污染，但日本当地缺少耐高浓度盐的水稻品种，急需培育耐盐性的水稻新品种。

二、方法流程

取材

建库

测序

分析

1. 地方品种Hitomebore进行EMS诱变得到耐盐突变体hst1；
2. Hitomebore与hst1 杂交构建F₂ 分离群体；
3. 取20株F₂分离群体中的耐盐性个体进行混池。

1. 野生型亲本Hitomebore提取DNA，单独建库。
2. 20株F₂子代提取DNA后进行等量混合，构建子代DNA
池再进行建库。

1. HiSeq 2500测序；
2. 亲本测序深度≥20X；子代测序深度≥18X。

1. 比对参考基因组
2. 群体SNP检测及基因分型
3. SNPindex差异分析
4. 目标性状定位
5. 候选基因挖掘及功能验证

三、研究结果

1. 耐盐突变体hst1 筛选
通过对当地水稻品种Hitomebore进行EMS诱导筛选得到的水稻突变体hst1 能在0.75%的NaCl浓度下保持青绿，抗盐能力强，适用于进一步研究。
2. 全基因组BSA耐盐性状定位
将目标区域锚定在6号染色体上2.76 Mb~8.57 Mb区间，该候选区域其中1个SNP的突变使一个无义色氨酸密码子突变为终止子，所在基因为OsRR22，导致突变体hst1 产生耐盐表型。
3. 耐盐突变体hst1 抗盐机理验证
通过进一步实验验证，证明是OsRR22基因中转座子Tos17 的插入致使该基因部分功能缺失，使得突变体hst1 产生耐盐表型。通过RNA-seq证明耐盐突变体hst1 只影响了小部分基因的表达，所以研究者通过表型验证发现耐盐突变体hst1 的产量和品质等均与其亲本无差异。
4. 耐盐品种培育
为解决实际生产问题，以耐盐突变体hst1 作为母本，以Hitomebore为父本进行杂交，最终培育出品种"Kaiji"，该品种保留了其亲本优良的产量性状和品质性状的同时，其耐盐性也与突变体hst1 保持在同一水平上。该品种于2015年于当地推广，在短短的两年时间内培育出了耐盐品种"Kaiji"。

四、研究结论

通过对日本地方水稻品种Hitomebore进行EMS诱变，从6,000株突变体中筛选得到耐盐性的突变体hst1 。将耐盐性突变体hst1 与野生型亲本Hitomebore杂交，构建F₂分离群体。运用全基因组BSA策略，从F₂子代群体中选取20个极端耐盐个体混池后与野生型亲本（Hitomebore）一起进行全基因组重测序，结合Mutmap分析方法，找到控制水稻耐盐性的候选基因OsRR22。通过进一步实验验证，证明是OsRR22基因中转座子Tos17 的插入致使该基因部分功能缺失，使得突变体hst1 产生耐盐表型。本研究仅用两年时间培育出了耐盐性的水稻新品种，为快速进行作物育种提供了新思路。